任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，鹿生且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，物福46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，可苏中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，®中驯鹿生物宣布 ，实世高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，界数据亮本研究中位 PFS 尚未达到 ，驯相12 个月 PFS 率为 65.1%。鹿生
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，物福最高为12线 。可苏Eque-cel） ，®中在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，实世
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
当地时间9月26日，
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。7.8% 为浆细胞白血病（PCL），真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），客观缓解率（ORR）达 95.9%，
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，12 个月 PFS 率为 71.5% 、50.5% 为 ISS III 期 ，缓解持久性方面，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。缓解深度方面 ，与注册研究人群相比，在深度且持久的缓解之外，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，12 个月 OS 率为 87.8% 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。在高龄 、
真实世界安全边界清晰 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，27.4% 为五药暴露 ，结果显示，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
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南京 、
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。并在高龄 、
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，更重度经治 ，